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本产品采用多重连接依赖性探针扩增技术,检测与Rett综合征密切相关的MECP2基因是否存在拷贝数变异。检测覆盖MECP2基因的全部外显子区域,重点筛查该基因的缺失或重复等大片段变异,这些变异是导致典型Rett综合征的最主要遗传病因。MLPA技术通过特异性探针与目标序列杂交、连接及PCR扩增,能高效、准确地定量分析基因拷贝数,从而识别致病性变异。
样本需使用EDTA抗凝管采集并轻柔混匀,避免凝血。常温(18-25°C)下运输,建议在采样后72小时内送达实验室。若需短期保存,可置于2-8°C冰箱,不超过7天。请确保样本标识清晰、无泄漏。
低温 4℃ 运输
送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所