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遗传病检测 · Rett综合征

RETT 综合征

保定曲阳万核基因检测中心
¥2,700
23天出结果
检测方法:MLPA
样本类型:外周血2-5ml(EDTA抗凝管)
适用人群:本检测主要适用于临床表现高度怀疑为Rett综合征的女性患者,特别是出现发育倒退(尤其是语言和手部功能)、刻板手部动作、步态异常、呼吸节律异常等典型症状的婴幼儿及儿童。也推荐用于已确诊患者的确诊与遗传咨询,以及有相关家族史的女性个体的携带者筛查。对于男性患者,若表型高度可疑,也可考虑进行检测以辅助诊断。
临床应用:本检测具有明确的临床确诊价值,能为临床疑似Rett综合征的患者提供分子遗传学证据,实现疾病的精准诊断,从而与自闭症谱系障碍、脑瘫等其他神经发育性疾病进行鉴别。检测结果可指导家系遗传咨询,明确遗传模式(主要为新发变异),评估家族再发风险。对于患者家庭,确诊有助于疾病管理、预后评估及连接相关支持组织,并为未来可能的靶向治疗研究提供基础信息。

保定曲阳检测中心

可办理此项目

地址河北省保定市曲阳县恒州镇恒山东路876号
电话400-1789-498
时间周一至周日 9:00-18:00
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检测内容

本产品采用多重连接依赖性探针扩增技术,检测与Rett综合征密切相关的MECP2基因是否存在拷贝数变异。检测覆盖MECP2基因的全部外显子区域,重点筛查该基因的缺失或重复等大片段变异,这些变异是导致典型Rett综合征的最主要遗传病因。MLPA技术通过特异性探针与目标序列杂交、连接及PCR扩增,能高效、准确地定量分析基因拷贝数,从而识别致病性变异。

送样要求

样本需使用EDTA抗凝管采集并轻柔混匀,避免凝血。常温(18-25°C)下运输,建议在采样后72小时内送达实验室。若需短期保存,可置于2-8°C冰箱,不超过7天。请确保样本标识清晰、无泄漏。

运输要求

低温 4℃ 运输

备注

送样:医学遗传实验室; 合同:天津医检所

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